PE-21 Avaliação da incorporação e da liberação de chalcona em nanopartículas de sílica mesoporosa

Resumo

Introdução: O uso de nanocarreadores tem sido cada vez mais estudado como opção terapêutica no tratamento de neoplasias. Esses nanomateriais podem transportar agentes antineoplásicos para tecidos afetados por células cancerígenas e liberá-los controladamente, evitando efeitos citotóxicos em células saudáveis. Dentre uma gama de nanocarreadores, a nanopartícula de sílica mesoporosa é uma das mais exploradas nessa área. Uma molécula bioativa que vem sendo amplamente estudada devido a um potencial antitumoral é a chalcona. Objetivos: Avaliar o grau de incorporação e liberação da molécula de chalcona em nanopartículas de sílica mesoporosa. Material e Método: Para realizar a síntese de nanopartículas de MCM-41, o surfactante brometo de cetiltrimetilamônio (CTAB) foi dissolvido em água e misturado com NaOH também dissolvido. A mistura foi posta em banho-maria, no qual tetraetilortossilicato (TEOS) foi gotejado  quando a temperatura se estabilizou a 80°C. Posteriormente, realizou-se centrifugação, lavagem, secagem e calcinação a 550°C, obtendo-se um pó branco como produto final. Foi utilizada microscopia eletrônica de varredura (MEV) para caracterizar a morfologia da superfície da MCM-41. Para o método de incorporação, as nanopartículas de MCM-41 foram deixadas em contato com a solução de hidroxichalcona 2000μg/ml, tendo o butanol como solvente, durante 48 horas. A liberação foi quantificada utilizando espectrofotômetro UV-Vis. Uma curva de calibração foi preparada para a quantificação. Resultados: As imagens obtidas por MEV indicaram nanopartículas com formato predominantemente esférico e distribuição homogênea de tamanho. A hidroxichalcona apresentou comprimento de onda de 308nm, gerando a equação da reta de y=0,0668x-0,003 com R²=0,9995. A incorporação do fármaco na nanopartícula foi de 12,25% e a porcentagem média de fármaco liberado, determinado em triplicata, foi de 5,76% após 48 horas. Discussão : O R² da curva de calibração indica uma boa correlação entre os dados. Os valores de incorporação se demonstraram satisfatórios e a porcentagem da biomolécula liberada, após as 48 horas, indica um potencial de liberação controlada ao decorrer do tempo. Conclusão: Dados os resultados apresentados, foi possível realizar o processo de síntese de MCM-41, incorporação e liberação do fármaco com sucesso, indicando a possibilidade de criação de um sistema de liberação de fármaco controlado para futuras aplicações terapêuticas.