PE-064 Interoperabilidade de Dados do Laudo de Avaliação e Autorização de Medicamentos Baseada no Padrão Hl7 Fhir®

Abstract

Introdução (com o objetivo): A ausência de padronização nos registros eletrônicos e a fragmentação dos dados em saúde dificultam a troca segura e eficiente de informações entre sistemas. No âmbito da Assistência Farmacêutica do Sistema Único de Saúde (SUS), o Laudo de Solicitação, Avaliação e Autorização de Medicamentos (LME) constitui instrumento essencial para o acesso a medicamentos do Componente Especializado. Diante desse cenário, o padrão internacional HL7 FHIR® (Fast Healthcare Interoperability Resources) surge como solução para interoperabilidade de dados em saúde, alinhado às diretrizes da Rede Nacional de Dados em Saúde (RNDS). Este estudo propõe a Modelagem Informacional e Computacional padronizada dos dados do LME, com foco na interoperabilidade semântica e estrutural entre sistemas de informação em saúde.  Objetivos: Desenvolver e implementar a Modelagem Informacional e Computacional padronizada para os dados do LME, fundamentada no padrão HL7 FHIR®. Descrição: Trata-se de um estudo de desenvolvimento tecnológico, de natureza aplicada, conduzido em ambiente institucional. A metodologia incluiu análise documental do formulário LME, das diretrizes do Repositório de Modelos de Informação da RNDS e da especificação do HL7 FHIR®. Os dados foram organizados em planilha eletrônica, contemplando campos, descrições, hierarquia, cardinalidade, tipos de dados e terminologias clínicas. A modelagem foi construída por meio de análise comparativa com o Modelo de Informação do Registro Eletrônico de Prescrição de Medicamentos (REPM) do Ministério da Saúde, estabelecendo alinhamento conceitual. Na sequência, foi desenvolvido o Modelo Computacional e o respectivo Guia de Implementação no padrão FHIR®.  Resultados: A análise resultou em uma matriz comparativa entre os elementos do LME e o modelo REPM, permitindo identificar correspondências e lacunas informacionais. A modelagem informacional definiu o uso de recursos FHIR, tais como: Patient, Practitioner, Organization, MedicationRequest, Observation, Condition e ClinicalImpression. O modelo apresenta estrutura hierárquica, definição de cardinalidade, tipos de dados e vinculação a terminologias clínicas adotadas pelo Ministério da Saúde (MS), incluindo ValueSets e CodeSystems, alcançando 100% do formulário, com mapeamento integral dos campos clínico-administrativos. Também foi gerado o Guia de Implementação (IG), consolidando os artefatos de interoperabilidade. A solução proposta viabiliza a troca segura e padronizada de dados em saúde. Conclusão: A modelagem proposta demonstra viabilidade técnica e aderência às diretrizes nacionais de saúde digital, contribuindo para a modernização da Assistência Farmacêutica e para a redução de retrabalho, erros e inconsistências. O uso do HL7 FHIR® oferece escalabilidade, interoperabilidade e replicabilidade da solução em diferentes contextos institucionais. Conclui-se que a adoção desse modelo informacional qualifica o processo de solicitação e autorização de medicamentos no SUS, fortalece a governança de dados e promove maior segurança e eficiência na gestão da informação. Recomenda-se a implementação gradual do modelo, associada à capacitação técnica das equipes e à avaliação contínua de desempenho e impacto.